報告時(shí)間：2024年06月11日（星期二）9：30

報告地點(diǎn)：武漢植物園光谷園區2008會(huì )議室

報告題目：創(chuàng )新藥研發(fā)過(guò)程中藥學(xué)研究合規性的要求

報告人：張瓊光，教授

報告人簡(jiǎn)介：

張瓊光，教授，博士，農工民主黨黨員，執業(yè)藥師。中國基本建設優(yōu)化研究會(huì )研究員兼生命科學(xué)與醫療產(chǎn)業(yè)工作委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)，華中科技大學(xué)附屬武漢市金銀潭醫院特聘專(zhuān)家及GCP學(xué)術(shù)顧問(wèn)，武漢科技大學(xué)生命科學(xué)與健康學(xué)院兼職教授。先后在醫院工作4年，制藥企業(yè)11年，湖北省藥監局4年（期間在國家藥典委員會(huì )借調半年），國家藥監局食品藥品審核查驗中心5年（期間任武漢科技大學(xué)醫學(xué)院兼職教授3年）。多年從事新藥研發(fā)及藥品注冊相關(guān)工作、藥品及醫療器械GCP、GMP、GLP相關(guān)檢查和培訓工作，負責及參與30余項藥品及保健食品研發(fā)；發(fā)表論文50余篇；參編專(zhuān)著(zhù)2部；獲得國家發(fā)明專(zhuān)利14項；負責及參與國家和省部級基金或科研項目17項。

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